Qui sommes nous ?

PRÉSENTATION D'A.D.E.P.A

Mise à jour : mai 2011

Nos objectifs Les membres du bureau (actualisation 2011)
Les commissions Vos contacts dans les régions
Nos activités Adhésion
Témoignages Vente et location d'accessoires
Informations sur le guide "Les Petits Petons de Valentin"
Téléchargez la plaquette d'information et bulletin d'adhésion

L' A.D.E.P.A est une association faite pour nous unir
 Nous avons tous des problèmes plus ou moins importants liés à notre handicap
 Nous devons les mettre en commun pour tenter de trouver des solutions
L’union et le nombre d’adhérents à  L’ A.D.E.P.A permettront de représenter une force vis à vis de nos interlocuteurs

La force d'une association est le nombre de ses adhérents. La décentralisation des responsabilités concernant la prise en charge du handicap rendra plus que jamais nécessaire que nous nous unissions pour être informés et défendre nos intérêts. Pour pouvoir vous aider avec une efficacité croissante, nous souhaitons créer des sections affiliées dans d'autres régions. Nous souhaitons le faire dans un esprit de grande transparence et c'est la raison pour laquelle nous rédigerons en 2004 une Charte afin que ceux d'entre vous qui partagent nos valeurs puissiez nous rejoindre. Vous partagez nos objectifs et pensez que nous pouvons avancer tous ensemble, rejoignez nous et/ou faites nous connaître auprès de vos amis ou connaissance.

Très soucieuse de vous rendre service dans votre vie quotidienne, depuis la rééducation jusqu'au retour à la vie familiale, professionnelle et sociale, l'A.D.E.P.A a élaboré pour vous un guide de vie quotidienne "Les Petits Petons de Valentin".

NOS OBJECTIFS

 Mettre en place quatre commissions :

la commission d’entraide
la commission de communication
la commission technique
la commission des loisirs

Toutes ces commissions ont été mises en place et fonctionnent.

 Pourquoi adhérer à I' A.D.E.P.A ?

Parce que le service dû aux personnes amputées n'est pas offert de façon satisfaisante.
Parce qu'il est difficile de faire évoluer les textes.
Parce que dans les commissions ministérielles, il n'y a aucun représentant de notre situation spécifique.

DES ACTIONS A ENGAGER

Faire progresser la prise en charge financière !

La nomenclature est inadaptée aux besoins individuels.
Les tarifs interministériels des prestations sociales (TIPS) n'ont pas suivi l'évolution technologique.
Remboursements insuffisants et inadaptés = seulement 1/3 du coût de la prothèse.
Enrayer les dérives tarifaires ; certains prothésistes dont l'aspect commercial passe avant le service a rendre, ont augmenté leurs tarifs de 150% en 5 ans !

Une médecine à deux vitesses est intolérable. De même que l'appareillage pour tous à un coût égalitaire, doit être une revendication prioritaire.

 Faire évoluer les mentalités !

Exiger le droit à la citoyenneté et à l'intégration sociale (emploi, sport, loisirs, vie quotidienne) par des aménagements spécifiques.
La prise en compte psychologique de l'amputé.
La présence d'un psychologue est indispensable après le traumatisme de l'amputation. Actuellement, elle est très insuffisante, voire inexistante dans la plupart des hôpitaux.
L'isolement après l'étape médicale est à rompre d'où la nécessité de mettre en place une commission d'entraide dans les différents secteurs (hôpitaux, cliniques, centres de rééducation).

Et demain !

Pourquoi ne pas créer une unité de recherche ?
Faire des études épidémiologiques du handicap chez l'enfant et l'adulte ?
Organiser une structure privée et performante de type mutualiste pour l'appareillage ?

 

Vous êtes convaincus ! :

Bulletin d'adhésion à imprimer et renvoyer

Vos contacts dans les régions

ADEPA est née à Lyon en 1996. A ce moment-là, il n'existait plus aucune association pour représenter les personnes amputées en France. Depuis, il en n'existe que deux ... Soucieuse de répondre à une attente légitime, ADEPA développe peu à peu des contacts dans les autres régions.

Toutes les personnes oeuvrant pour l'association ADEPA sont bénévoles. Les numéros de téléphone qui vous sont transmis sont des numéros personnels. La mairie de TASSIN LA DEMI LUNE met gracieusement à notre disposition des salles à l'Espace Leclerc (7 avenue Gal Leclerc) pour nos réunions qui ont lieu généralement le 2ème jeudi du mois en dehors des vacances scolaires.

 

La section Isère & Savoie de l'association (ADEPA Arc Alpin) a été créée officiellement en septembre 2002. Dans cette attente et afin d'être plus proches de vous, nous mettons en place des contacts régionaux (voir tableau ci-dessous). Ces personnes sont prêtes à vous renseigner que ce soit au sujet de l'association ou pour toute autre question concernant le handicap ou l'amputation. 

Pour des raisons d'attaques "virales" incessantes, les adresses mails sont provisoirement modifiées. Avant d'envoyer votre message, n'oubliez pas de supprimer le caractère "@" ajouté en tête de l'adresse.

 

Mail

Région Lyonnaise Philippe Penot (Président) 06 08 83 90 28
Antony Achard (Nord Isère) 06 12 87 62 13

Région Isère & Savoie Eric Sasso (Chambéry) 04 79 69 71 99
06 16 67 10 23

Charles Santré (Grenoble/Annecy) 04 76 48 98 45
06 08 48 07 87

Région Drôme Ardèche Edith Gabet 04 75 56 38 57
Région Côte d'Azur  
Patrice Barattero (Alpes Maritimes) 06 63 73 34 96
Région Bourgogne Patrice Marceaux (Bourgogne) 06 03 44 93 81
Région Languedoc Roussillon Jean Luc Obadia (Montpellier) 04 67 88 19 13
06 08 15 14 36
Région Poitou Charente Jean Claude Malterre 06 08 05 26 72
Région Franche Comté Philippe Penot 06 08 83 90 28
Région Normandie Christophe Caron 06 79 65 47 70
Région Nord Pas de Calais Morgan Godin 06 69 79 30 46
Région Lorraine

Gérald Langgartner

06 36 00 52 22
Région Parisienne

Minnie Verennes

06 14 44 35 00